Nace un bebé con los genes elegidos para salvar la vida de su hermana

[-*~> Lucy Saotome <~*-]

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INGENIERIA GENETICA

Nace un bebé con los genes elegidos
para salvar la vida de su hermana

ELMUNDOSALUD.COM

Minneapolis (EEUU) .- El pasado 29 de agosto nació Adam, un niño
engendrado por fecundación in vitro y seleccionado mediante pruebas
genéticas para que sus células pudiesen salvar la vida de su hermana
Molly, que sufre anemia de Fanconi.

Al nacer, los médicos extrajeron células madre de su cordón umbilical y,
un mes después, se las transfirieron al sistema circulatorio de Molly,
de seis años. Ahora, las posibilidades de que la niña sobreviva son de
entre el 85% y el 90%.

La próxima semana se sabrá el final de la historia, que comienza años
atrás, cuando los padres de Adam y Molly comenzaron la búsqueda de un
hijo que pudiera salvar la vida de su hermana.

Para ello, se sometieron a las técnicas convencionales de fecundación in
vitro.

Sin embargo, cuando los embriones contaban ocho células los médicos
extraían una de ellas y analizaban su ADN. El embrión, primero, no debía
portar el denominado gen Fanconi.

Anemia de Fanconi

Los padres de Molly portan una versión normal y otra defectuosa de este
gen, lo que significar que tienen un 25% de posibilidades de que su
hijos padezcan anemia Fanconi. Molly, de hecho, sufre esta enfermedad,
que se caracteriza por una anemia severa, trastornos hemorrágicos y
fallo del sistema inmune. Si no se les realiza un trasplante de médula,
los afectados generalmente mueren por leucemia u otras complicaciones
antes de cumplir los siete años.

Segun recoge 'The Washington Post' , los padres de Molly y de Adam han
querido desde hace años tener más hijos, pero no se dedicían por temor a
que sufriera también esta patología.

Las nuevas técnicas de diagnóstico genético preimplantatorio, que
permiten saber si un embrión porta o no el gen de una enfermedad, les
han dado la posibilidad de desechar los embriones 'enfermos'.

En este caso, el embrión idóneo no debía portar el gen Fanconi y,
además, ser compatible con su hermana para poder donarla células que
sirviesen para realizar con éxito un trasplante de médula.

Después de varios intentos fallidos, los especialistas del Masonic
Medical Centre de Illinois (EEUU), donde se realizaron las pruebas
genéticas, seleccionaron dos embriones con estas características.

Finalmente, uno de ellos se implantó con éxito en el útero de la madre
de Molly. Las pasadas navidades la pareja sabía que todo iba bien y, en
agosto, nació Adam.

El 26 de septiembre se realizó el trasplante de médula en el Hospital
Universitario Fairview de Minneapolis (EEUU), un centro especializado en
este tipo de intervenciones en niños con anemia Fanconi.

«Molly no está sufriendo ningún tipo de complicaciones. Está levantada y
jugando con el ordenador en su habitación», ha dicho a 'The Washington
Post' John Wagner, un especialista de la Universidad de Minnesota que ha
participado en la intervención.

Según Wagner, la paciente pronto superará la fase de alto riesgo que
sigue a este tipo de operaciones. En siete días se conocerá el final de
la historia.
· · Gráfico interactivo: Un bebé elegido genéticamente
· · Gráfico: Potenciales usos médicos de las células madre
· · Foro: ¿Está de acuerdo con la selección genética de embriones para
prevenir enfermedades graves?


fuente:
http://www.elmundosalud.com/elmundosalud/noticia.html?vi_seccion=8&vs_fecha=200010&vs_noticia=970569881

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